Giám sát lô thuốc viên bao đường Neurobion không đạt chất lượng

Sở Y tế TPHCM vừa có công văn gửi Phòng Y tế TP Thủ Đức và các quận, huyện trên địa bàn cùng chi nhánh Công ty TNHH Zuellig Pharma Việt Nam (quận Bình Tân, TPHCM) về việc mẫu thuốc Neurobion không đạt chất lượng được phân phối đến cơ sở kinh doanh thuốc, cơ sở khám và chữa bệnh trên địa bàn.

Viên bao đường Neurobion số lô E0507359, hạn dùng: 29/3/2025 không đạt chất lượng.

Theo đó, Sở Y tế TP. Hồ Chí Minh đề nghị chi nhánh Công ty TNHH Zuellig Pharma Việt Nam báo cáo tình hình phân phối và việc gửi mẫu bổ sung để kiểm tra chất lượng thuốc viên bao đường Neurobion (số đăng ký: VN-2021-16, số lô: E0507359, hạn dùng: 29/3/2025) trong vòng 15 ngày.

Đồng thời, Phòng Y tế TP Thủ Đức và các quận, huyện thông báo mẫu thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nói trên đến cơ sở kinh doanh thuốc, cơ sở khám và chữa bệnh trên địa bàn.

Trước đó, Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế thông báo mẫu thuốc viên bao đường Neunbion nói trên (do Công ty FT.Merck The, Indonesia sản xuất) không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ đồng đều khối lượng (vi phạm mức độ 3). Thuốc này được chi nhánh Công ty TNHH Zuellig Pharma Việt Nam nhập khẩu.

Cục Quản lý Dược yêu cầu chi nhánh Công ty TNHH Zuellig Pharma Việt Nam phối hợp các cơ sở phân phối thuốc báo cáo tình hình nhập khẩu, phân phối thuốc viên bao đường Neurobion nói trên cho Cục Quản lý Dược, Sở Y tế TPHCM, Viện Kiểm nghiệm thuốc trung ương, Viện Kiểm nghiệm thuốc TPHCM.

Được biết, viên bao đường Neurobion được chỉ định trong điều trị rối loạn thần kinh và các rối loạn mà 3 vitamin B1, B6 và B12 có thể tác động, gồm có đa dây thần kinh do đái tháo đường, bệnh thần kinh sau ảnh hưởng và viêm dây thần kinh ngoại biên do rượu; viêm dây thần kinh và đau dây thần kinh cột sống, đặc biệt là liệt mặt, đau thắt lưng, hội chứng cổ chân, đau dây thần kinh tọa; rối loạn do thiếu vitamin B1, B6, B12 như bệnh beri-beri, thiếu máu nguyên bào sắt, co giật ở trẻ do thiếu pyridoxin, viêm dây thần kinh ngoại biên.

Hồng Anh