Thu hồi 3 sản phẩm tẩy trang sản xuất tại Pháp

Cụ thể, 3 sản phẩm bị thu hồi gồm: Bioderma Crealine H2O Solution Micellaire 500ml (nhà sản xuất: Naos Les Laboratoires, địa chỉ: 505 Rue Pierre Berthier, 13290 Aix-en-Provence, Bouches du Rhône, Provence-Cote d'Azur, France) do Công ty TNHH MTV XNK Thành Nam (địa chỉ ở Thủ Đức, TPHCM) chịu trách nhiệm đưa ra thị trường.

Bioderma Sebium H2O Purifying Cleansing Micellar Water 500ml/16.9 Fl.Oz. Nhà sản xuất: Naos Les Laboratoires, địa chỉ: 505 Rue Pierre Berthier, 13290 Aix-en-Provence, Bouches du Rhône, ProvenceCote d'Azur, France. Công ty TNHH MTV XNK Thành Nam chịu trách nhiệm đưa ra thị trường.

Sản phẩm mỹ phẩm Bioderma Purifying Cleansing Micelle Solution. Nhà sản xuất: Laboratoires Léa, dịa chỉ: 23 Avenue Paul Langevin, 17180, Perigny, France. Công ty TNHH đào tạo và cung ứng dịch vụ chăm sóc gia đình chuyên nghiệp (địa chỉ ở quận Hoàn Kiếm, Hà Nội) chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường.

Theo Cục Quản lý Dược, trên thị trường, 3 sản phẩm tẩy trang này đang được sử dụng rất phổ biến. Lý do thu hồi các sản phẩm trên do 2 công ty chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường không trung thực về tài liệu giấy ủy quyền trong hồ sơ công bố sản phẩm mỹ phẩm.

Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng các sản phẩm mỹ phẩm nêu trên ngừng ngay việc lưu thông, sử dụng, thu hồi sản phẩm và trả về cơ sở cung ứng sản phẩm; đồng thời kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này, xử lý các đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành.

Cục Quản lý dược cũng yêu cầu Công ty TNHH MTV XNK Thành Nam, Công ty TNHH đào tạo và cung ứng dịch vụ chăm sóc gia đình chuyên nghiệp gửi báo cáo thu hồi sản phẩm không đáp ứng quy định về Cục Quản lý dược trước ngày 15/1/2023.

Đồng thời, Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế Hà Nội và Sở Y tế TPHCM kiểm tra hai công ty trên trong việc chấp hành các quy định của pháp luật về quản lý mỹ phẩm trong hoạt động kinh doanh mỹ phẩm; giám sát việc thu hồi sản phẩm mỹ phẩm không đáp ứng quy định; xử lý, xử phạt vi phạm theo quy định hiện hành và báo cáo kết quả về Cục Quản lý Dược trước ngày 20/1/2023.

Hồng Anh