Truy tìm các lô thuốc không có nguồn gốc tại nhà thuốc ở Hà Nội

16:54 02/06/2025

Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố khẩn trương truy tìm 7 lô thuốc không rõ nguồn gốc, đồng thời, cảnh báo tình trạng lưu hành thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc.

Thuốc Diamicron ® MR 60mg (Gliklazid), số lô: 23F603, hạn dùng: 4/2026

Cụ thể, Cục Quản lý Dược cho biết, đơn vị vừa phát hiện 7 mẫu thuốc tại Nhà thuốc Đức Anh trực thuộc Công ty TNHH Dược phẩm thiết bị y tế Đức Anh ở Hà Nội, không có thông tin số Giấy đăng ký lưu hành và số Giấy phép nhập khẩu, thông tin cơ sở sản xuất thuốc, cơ sở nhập khẩu thuốc...

Cục đã có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương thông báo thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc và xử lý vi phạm.

Trước đó, Cục Quản lý dược đã nhận được thông tin từ Trung tâm kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm thực phẩm Hà Nội cho thấy, sau khi kiểm nghiệm, phát hiện thuốc Diamicron ® MR 60mg (Gliklazid),số lô 23F603, hạn dùng tháng 4/2026, không đạt yêu cầu chất lượng về chỉ tiêu định lượng Gliclazid theo dược điển Việt Nam V.

Kết quả kiểm nghiệm cho thấy, hàm lượng Gliclazid đo được chỉ đạt 42,5mg/viên (tương đương 70,83% so với hàm lượng ghi trên nhãn).

Ngoài mẫu thuốc Diamicron ® MR 60mg trên, các cơ quan chức năng phát hiện thêm 6 mẫu thuốc khác tại Nhà thuốc Đức Anh trực thuộc Công ty TNHH Dược phẩm thiết bị y tế Đức Anh, có địa chỉ tại số 8 đường Huỳnh Thúc Kháng kéo dài, Láng Thượng, quận Đống Đa, Hà Nội đều không có thông tin số Giấy đăng ký lưu hành và/hoặc số Giấy phép nhập khẩu; thông tin cơ sở sản xuất thuốc, cơ sở nhập khẩu thuốc.

Đó là thuốc: Oseltamivir, số lô: M1164B01, ngày sản xuất: 3/2021, hạn dùng: 3/2023; thuốc Crestor 20mg (Rosuvastatin), số lô: A23237030, hạn dùng: 4/2026; thuốc: Janumet 50/1000mg (Sitagliptin/Metformin), số lô: 24497505A, hạn dùng: 7/2026; thuốc: Plavix (Klopidogrel), số lô: ELB04027, hạn dùng: 5/2027; thuốc: NEXIUM® 40mg Enterik Kapli Pellet Tablet (Esomeprazol), số lô: 23H420, hạn dùng: 9/2027; thuốc: Crestor 10mg (Rosuvastatin), số lô: A24236004, hạn dùng: 7/2027.

Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế thành phố Hà Nội khẩn trương báo cáo Ban chỉ đạo 389 và phối hợp với cơ quan Công an, Quản lý thị trường, Ban chỉ đạo 389 địa phương và các cơ quan chức năng liên quan tiến hành thanh tra, kiểm tra việc chấp hành các quy định pháp luật về dược của Nhà thuốc Đức Anh.

Đồng thời, truy tìm nguồn gốc 7 lô sản phẩm không có thông tin về số giấy phép đăng ký lưu hành, số giấy phép nhập khẩu, cơ sở sản xuất, cơ sở nhập khẩu trên; xử lý nghiêm cơ sở vi phạm theo qui định; báo cáo kết quả thanh tra, kiểm tra, xử lý về Cục Quản lý Dược trước ngày 2/6/2025.

Cục Quản lý Dược cũng đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương truyền thông, thông tin tới các cơ sở buôn bán, sử dụng thuốc và người dân biết để không mua/bán, sử dụng 7 lô sản phẩm này; chỉ mua bán thuốc tại các cơ sở kinh doanh dược hợp pháp; không mua/bán thuốc không rõ nguồn gốc, xuất xứ; kịp thời thông báo các dấu hiệu nghi ngờ về sản xuất, kinh doanh thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc tới cơ quan y tế và cơ quan có chức năng liên quan.

Ngày 29/5, Cục Quản lý Dược cũng phát hiện thuốc giả Theophylline Extended Release Tablets 200mg (Theophylin 200mg), số lô 21127, ngày sản xuất 26/2/2022, hạn dùng 26/2/2026; nơi sản xuất Pharmacy Laboratories Plus; mẫu thuốc không có thông tin về số giấy phép đăng ký lưu hành và/hoặc số giấy phép nhập khẩu, cơ sở nhập khẩu trên nhãn. Đây là một loại thuốc điều trị hen suyễn.

Mẫu thuốc trên do Trung tâm kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm thực phẩm Hà Nội lấy tại Nhà thuốc An An, địa chỉ: số 153, Tổ dân phố 14, phường Kiến Hưng, quận Hà Đông, Hà Nội; không đạt yêu cầu chất lượng về chỉ tiêu định lượng Theophylin (chỉ đạt 6,3% so với hàm lượng ghi trên nhãn).

Theo Chinhphu.vn

Tags:

lưu hành thuốc giả

xử lý vi phạm

thuốc không rõ nguồn gốc

Tags:

lưu hành thuốc giả

xử lý vi phạm

thuốc không rõ nguồn gốc

Cùng chuyên mục

Xử lý 222 vụ buôn lậu, gian lận thương mại trong tháng 1/2026

Trong tháng 1/2026, Ban Chỉ đạo 389 tỉnh Lâm Đồng tăng cường kiểm tra, xử lý 222 vụ buôn lậu, gian lận thương mại, phạt hơn 1,68 tỷ đồng, góp phần bình ổn thị trường dịp tết Bính Ngọ 2026.

Chống hàng giả - 08:00 30/01/2026

Cần Thơ mở cao điểm chống buôn lậu, gian lận thương mại, bảo vệ thị trường dịp Tết 2026

Thực hiện chỉ đạo của Ban Chỉ đạo quốc gia chống buôn lậu, gian lận thương mại và hàng giả và lãnh đạo TP. Cần Thơ, lực lượng quản lý thị trường Thành phố đồng loạt ra quân cao điểm trước, trong và sau Tết Nguyên đán Bính Ngọ 2026, nhằm chủ động ngăn chặn, xử lý nghiêm các hành vi buôn lậu, gian lận thương mại, hàng giả, góp phần bình ổn thị trường, bảo vệ quyền lợi người tiêu dùng và doanh nghiệp chân chính.

Chống hàng giả - 10:39 29/01/2026

Công khai danh sách 26 cá nhân, doanh nghiệp nợ tiền thuế

Thuế tỉnh Quảng Ngãi thực hiện công khai thông tin 26 người nộp thuế còn nợ tiền thuế và các khoản thu khác thuộc ngân sách Nhà nước, với số tiền nợ thuế hơn 2,4 tỷ đồng.

Chống hàng giả - 07:50 29/01/2026

Quyết liệt ngăn chặn thực phẩm bẩn, hàng lậu trước Tết Bính Ngọ

Những ngày gần Tết Nguyên đán Bính Ngọ 2026, thị trường hàng hóa tại Thủ đô Hà Nội diễn biến sôi động với nhu cầu mua sắm tăng cao. Để bảo đảm an toàn thực phẩm, chống gian lận thương mại và ngăn chặn thực phẩm không rõ nguồn gốc, các lực lượng chức năng của Thành phố đã triển khai hàng loạt biện pháp kiểm tra, xử lý quyết liệt.

Chống hàng giả - 09:40 28/01/2026