Cục Quản lý Dược sẽ đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc lô kem bôi ngoài da Tranzaza 8g của Công ty cổ phần thương mại dược phẩm Quang Minh do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu tính chất, độ đồng đều khối lượng theo quy định.
Ngày 17/8, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa công bố quyết định số 7856/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm kem bôi ngoài da Trazaza 8g, số lô 0020221, sản xuất ngày 1/2/2021, hạn sử dụng 01/02/2024, trên nhãn ghi SCB: 005146/20/CBMP-HCM, sản xuất tại Công ty cổ phần thương mại dược phẩm Quang Minh (địa chỉ 4A Lò Lu, phường Trường Thạnh, quận 9, TPHCM).
Quyết định trên được ban hành sau khi Cục Quản lý Dược nhận được công văn của Trung tâm Kiểm nghiệm Bắc Ninh báo cáo kết quả kiểm nghiệm cho thấy mẫu sản phẩm lấy tại quầy thuốc Phương Nam (ở thôn Yên Hậu, xã Hòa Tiến, Yên Phong, Bắc Ninh) không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu tính chất và độ đồng đều khối lượng.
Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn ngừng ngay việc lưu thông, sử dụng mỹ phẩm, trả về cơ sở cung ứng sản phẩm và tiến hành thu hồi lô sản phẩm mỹ phẩm nêu trên; đồng thời kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này; xử lý các đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành.
Đối với Công ty Cổ phần Thương mại dược phẩm Quang Minh, Cục Quản lý Dược yêu cầu công ty này gửi thông báo thu hồi tới những nơi phân phối, sử dụng lô sản phẩm mỹ phẩm kem bôi ngoài da Tranzaza 8g nêu trên; tiếp nhận sản phẩm trả về từ các cơ sở kinh doanh và tiến hành thu hồi toàn bộ lô mỹ phẩm không đáp ứng quy định. Công ty có trách nhiệm gửi báo cáo thu hồi lô mỹ phẩm không đáp ứng quy định về Cục Quản lý Dược trước ngày 20/9.
Cục Quản lý Dược giao Sở Y tế TPHCM kiểm tra Công ty cổ phần thương mại dược phẩm Quang Minh trong việc chấp hành các quy định của pháp luật về quản lý mỹ phẩm trong hoạt động sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm; giám sát việc thu hồi lô mỹ phẩm không đáp ứng quy định; xử lý, xử phạt vi phạm theo quy định hiện hành và báo cáo kết quả về Cục Quản lý Dược trước ngày 30/9.
Hồng Anh
