Công bố các cơ sở kinh doanh có dược liệu, vị thuốc cổ truyền vi phạm chất lượng

Cục Quản lý Y, dược cổ truyền (Bộ Y tế) vừa công bố danh sách các cơ sở kinh doanh có dược liệu, vị thuốc cổ truyền vi phạm chất lượng.

Xử phạt công ty sản xuất viên nén Navacarzol vi phạm chất lượng

Công ty Industria Farmaceutica Nova Argentia S.p.A (Italy) bị xử phạt tổng số 150 triệu đồng vì hành vi sản xuất 2 lô thuốc Navacarzol vi phạm chất lượng.

Xử phạt Công ty Dược Vật tư Y tế Nghệ An vì sản xuất thuốc khi giấy đăng ký lưu hành hết hiệu lực

Công ty Cổ phần Dược Vật tư Y tế Nghệ An bị phạt hành chính 60 triệu đồng do sản xuất thuốc Vitamin C khi giấy đăng ký lưu hành thuốc hết hiệu lực.

Xử phạt công ty sản xuất thuốc dạ dày Sucrate gel vi phạm chất lượng

Công ty sản xuất thuốc Hỗn dịch uống Sucrate gel (Sucralfate 1g/5ml) vi phạm chất lượng mức độ 3 theo quy định của pháp luật bị xử phạt 50 triệu đồng.

Cảnh báo về mẫu thuốc giảm đau, hạ sốt Ophazidon giả

Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế vừa có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố cảnh báo về mẫu thuốc giảm đau, hạ sốt Ophazidon bị làm giả.

Công ty Pymepharco bị xử phạt liên quan tới thuốc Ciprofloxacin STADA 500mg

Công ty Pymepharco bị xử phạt 100 triệu đồng vì không thực hiện thủ tục đăng ký thay đổi, bổ sung giấy đăng ký lưu hành thuốc.

Sản xuất thuốc trị viêm mũi kém chất lượng, một công ty bị phạt 70 triệu đồng

Văn phòng đại diện Công ty Maxtar Bio-Genics tại TPHCM bị phạt 70 triệu đồng do sản xuất thuốc lô LIV-Z Tablets không đảm bảo chất lượng.

Thu hồi Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược của Công ty Allegens

Bộ Y tế vừa có Quyết định thu hồi Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược của Công ty TNHH Allegens.

Thu hồi các lô thuốc sản xuất từ 2 lô nguyên liệu Methylprednisolone

Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế vừa có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương và các cơ sở sản xuất thuốc về việc thông báo thu hồi thuốc.

Thu hồi mẫu thuốc Levosum không đạt tiêu chuẩn chất lượng

Sở Y tế Hà Nội vừa ban hành văn bản về việc thu hồi mẫu thuốc Levosum do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Thu hồi toàn quốc kem dưỡng trắng da Epop

Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế vừa thông báo đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc sản phẩm mỹ phẩm Kem dưỡng trắng da Epop lọ 30g do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Cảnh báo xuất hiện hàng loạt thuốc giả, không rõ nguồn gốc trên thị trường

Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế nhận được thông tin từ Cơ quan Cảnh sát điều tra - Công an huyện Thạch Thất (Hà Nội) và một số công ty dược về việc phát hiện một số lô thuốc giả, nghi ngờ giả.

Thu hồi toàn quốc thuốc Viên nang cứng Locobile-200 của Công ty dược phẩm Á Mỹ

Vi phạm mức độ 3, mẫu thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu Đồng đều khối lượng, thuốc Viên nang cứng Locobile-200 do Công ty TNHH Dược phẩm Á Mỹ (địa chỉ tại 373/1/4A Đường Lý Thường Kiệt, Phường 9, Quận Tân Bình, Thành phố Hồ Chí Minh) nhập khẩu buộc phải thu hồi trên toàn quốc.

Đảm bảo cung ứng thuốc dịp nghỉ lễ 30/4 và 1/5

Tại văn bản số 1211/QLD-KD do Cục trưởng Cục Quản lý Dược ban hành gửi đến các đơnvị trực thuộc đảm bảo cung ứng thuốc phòng, chống dịch bệnh và nhu cầu sử dụng thuốc trong dịp nghỉ lễ 30/4 và 1/5.

Đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm Công ty GAMMA do không đạt tiêu chuẩn

Lô sản phẩm Gammaphil - Chai 125ml của Công ty TNHH MTV sản xuất dược – mỹ phẩm GAMMA (Công ty GAMA) bị đình chỉ, thu hồi và tiêu hủy do mẫu kiểm nghiệm không đạt tiêu chuẩn chất lượng, chứa chứa thành phần chất bảo quản Methyl paraben và Propyl paraben không có công bố.

Tạm ngừng lưu hành mỹ phẩm của Công ty Denison Pharmaceuticals

Cục Quản lý Dược vừa có thông báo tạm ngừng lưu hành sản phẩm mỹ phẩm Obagi Elastiderm Eye Cream - Hộp 1 lọ 15g do có chứa Isobutylparaben do chất bảo quản nhóm Paraben bị cấm sử dụng trong sản phẩm mỹ phẩm